1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol
投稿时间:2010-12-22  修订日期:2011-05-23  点此下载全文
引用本文:袁文琳,夏天一,沈颂章,王小燕,何邦平,孙青龑.1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化合成monastrol[J].药学实践杂志,2011,29(6):455~456,459
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作者单位E-mail
袁文琳 第二军医大学研究生管理大队药学队,上海 200433  
夏天一 第二军医大学研究生管理大队药学队,上海 200433  
沈颂章 第二军医大学药学院,上海 200433  
王小燕 第二军医大学药学院,上海 200433  
何邦平 第二军医大学药学院,上海 200433  
孙青龑 第二军医大学药学院,上海 200433 sqy_2000@163.com 
基金项目:中国人民解放军总参谋部实验室建设与管理研究项目(SYSXZZ110501),第二军医大学大学生创新能力培养计划面上项目(MS2010043),第二军医大学大学生创新能力培养计划重点项目(ZD2009001).
中文摘要:目的 探索环境友好、操作简便的monastrol合成方法。 方法 以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,在无溶剂微波加热条件下,用绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化Biginelli反应合成monastrol。 结果 1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐在无溶剂微波加热条件下可催化Biginelli反应合成monastrol,操作简单、耗时缩短、环境友好。 结论 以新型绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐为催化剂,经微波促进无溶剂Biginelli反应合成monastrol是一种操作简便、反应温和的绿色合成方法。
中文关键词:绿色室温离子液体  Monastrol  Biginelli反应  1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐  微波
 
Synthesis of monastrol catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate
Abstract:Objective To explore a convenient and environmentally friendly benign synthesis method of monastrol. Methods Monastrol was synthesized from m-hydroxybenzaldehyde, ethyl acetoacetate and thiourea through the Biginelli reaction catalyzed by 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate under microwave irradiation without a solvent. Results The green room temperature ionic liquid could catalyze the Biginelli reaction to get monsatrol under microwave irradiation without a solvent. The process was easy to operate and was environmentally friendly. Conclusion Microwave accelerated solvent-free Biginelli reaction using 1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate as catalyst, which was a convenient and environmentally benign synthesis method of monastrol.
keywords:green room temperature ionic liquids  monastrol  Biginelli reaction  1-butyl-3-methylimidazolium (L)-camphorsulfonate
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