“制订新药质量标准”设计性实验的教学体会
投稿时间:2006-10-09    点此下载全文
引用本文:亓云鹏,范国荣,柴逸峰,张东春,陆峰.“制订新药质量标准”设计性实验的教学体会[J].药学实践杂志,2007,(3):186~187
摘要点击次数: 1004
全文下载次数: 238
作者单位
亓云鹏 第二军医大学药学院药物分析教研室,上海200433 
范国荣 第二军医大学药学院药物分析教研室,上海200433 
柴逸峰 第二军医大学药学院药物分析教研室,上海200433 
张东春 第二军医大学药学院药物分析教研室,上海200433 
陆峰 第二军医大学药学院药物分析教研室,上海200433 
中文摘要:目的:加深学生对药物分析学理论知识的理解,增强对新药质量控制的认识。方法:组织"制订新药质量标准"的设计性实验,分为"初步制订实验方案-修订实验方案-实施实验-总结"四个阶段。结果:学生对药品质量控制有了系统而全面的认识,对培养他们的科研创新和实验动手能力起到了良好的作用。结论:"制订新药质量标准"的设计性实验结合药物分析的实际工作,紧扣理论课教学,培养了学生的科研创新和实验动手能力,获得了满意的教学效果。
中文关键词:药物分析  实验课  质量标准  设计性实验
 
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
关闭

分享按钮