注射用水制备系统的验证
投稿时间:2002-10-22    点此下载全文
引用本文:吴晓放,黄福裕,冯常泗,张莉梅.注射用水制备系统的验证[J].药学实践杂志,2003,(1):24~27
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作者单位
吴晓放 中国人民解放军第456医院, 山东济南250031 
黄福裕 济南山泉制药厂, 山东济南250031 
冯常泗 济南山泉制药厂, 山东济南250031 
张莉梅 中国人民解放军第456医院, 山东济南250031 
中文摘要:目的 按照GMP的要求,验证注射用水制备系统各步骤的产水质量,介绍该系统维护措施。方法 依据中国药典2000年版测试系统制水质量标准实施。结果 制备的注射用水符合标准。其化学指标,符合中国药典2000年版注射用水项下的各项规定要求,菌落数为零,细菌内毒素不大于0.25EU·ml-1,电导率 <1.5 μs·cm-1.结论 济南山泉制药厂制水系统能制备出合格的注射用水。
中文关键词:注射用水  制备系统  验证
 
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