舒脉注射液的制备和稳定性 |
投稿时间:2002-04-20 点此下载全文 |
引用本文:李军,庞晓东,汤长明,李国栋.舒脉注射液的制备和稳定性[J].药学实践杂志,2002,(5):276~277 |
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中文摘要:目的 介绍舒脉注射液的处方和制备工艺,建立制剂的质量控制标准,并探索其稳定性。方法 采用HPLC法测定盐酸培他啶含量,用加速实验法考察制剂的稳定性。结果 3批样品含量均在 98%~102%之间,加速实验有效期为 666天。结论 本制剂采用高效液色谱法进行含量测定无干扰,制剂稳定性良好,工艺可靠。 |
中文关键词:舒脉注射液 盐酸培他啶 HPLC 稳定性 |
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