大环内酯类抗生素的心脏毒性及防治
投稿时间:2002-04-05    点此下载全文
引用本文:曹国建,唐志华,丁洁卫,陈梅莉.大环内酯类抗生素的心脏毒性及防治[J].药学实践杂志,2002,(5):271~272
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作者单位
曹国建 浙江省绍兴市人民医院 绍兴 312000 
唐志华 浙江省绍兴市人民医院 绍兴 312000 
丁洁卫 浙江省绍兴市人民医院 绍兴 312000 
陈梅莉 浙江省绍兴市人民医院 绍兴 312000 
中文摘要:大环内酯类 (macrolides)是由链霉菌产生的一类弱硷性抗生素,主要作用于细菌细胞核糖体 50S亚单位,阻碍细菌蛋白质的合成,对军团菌、螺旋体、衣原体、立克次体等微生物有良好抑制效果,对G+菌和某些G-菌有较强的抗菌活性。此类抗生素主要有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素等,近年来又相继开发了罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素、地红霉素等新的衍生物。它们拓展了红霉素的抗菌谱,增强了胞内杀菌能力和对酸的稳定性,易被肠道吸收。延长了药物半衰期,有良好的抗生素后效应和免疫调节功能,因而临床应用十分广泛。
中文关键词:大环内酯类  心脏毒性  防治
 
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