卫生部临床药理基地应具备的基本条件

卫生部临床药理基地应具备的基本条件

引用本文：伦踪启.卫生部临床药理基地应具备的基本条件[J].药学实践杂志,1988,(3):63

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作者	单位
伦踪启	总后卫生部药品仪器检验所药品监督办公室

中文摘要:卫生部临床药理基地的基本任务是进行新药临床试验与临床验证、已生产药物的临床再评价及其他临床药学工作。临床药理基地的人员素质、设备条件必须能够适应这些任务的需要,才能较好地完成卫生行政部门批准的新药临床研究任务。