氟康唑类似物的研究进展
投稿时间:2015-01-04  修订日期:2015-04-24  点此下载全文
引用本文:许克寒,黄蕾,吴俊琪,戚麟,金永生,俞世冲.氟康唑类似物的研究进展[J].药学实践杂志,2016,34(2):110~113,128
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许克寒 第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433  
黄蕾 第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433  
吴俊琪 第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433  
戚麟 第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433  
金永生 第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433  
俞世冲 第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433 yuscc1008@163.com 
基金项目:第二军医大学药学院药学实验中心孵化基地重点课题;本科学员创新实践能力孵化基地项目(2015YJ06)
中文摘要:氟康唑是第三代三唑类抗真菌药物,具有水溶性好、广谱和低毒等优点,是临床上治疗真菌感染的首选药物。随着氟康唑耐药菌株的不断出现,研制新型氟康唑类似物成为重要的科研课题。通过对氟康唑结构的修饰,获得新型氟康唑类似物,为进一步的新药合成研究提供线索。
中文关键词:氟康唑  抗真菌药  结构修饰  合成
 
Research progress of fluconazole derivatives
Abstract:Fluconazole, the third generation of triazole-antifungal drug, becomes the first choice in the treatment of fungal infection due to its broad antifungal spectrum, good water solubility and low toxicity. With an increasingly drug-resistant strain, developing new fluconazole derivatives is becoming an attractive topic. This review mainly indicates that people can get new fluconazole derivatives used by clinic through structural modification of fluconazole, which will give clues for advanced research.
keywords:fluconazole  antifungal agents  structural modification  synthesis
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