止痛药的药动学及其生物体液的检测方法(下)
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引用本文:P. MiskLezi.止痛药的药动学及其生物体液的检测方法(下)[J].药学实践杂志,1989,(4):90~94
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作者单位
P. MiskLezi 匈牙利Gedeon Richter公司化工厂药物动力学部及药物代谢部 
中文摘要:镇痛新为寻找一种有效的止痛药且很少或不引起滥用的潜在性,那么镇痛新就是合成的许多化合物中的一种,能较好地满足这些要求,仅有很少数滥用病例的报道。动力学:静脉给予30mg镇痛新后,平均β相半衰期为177±34min,分布总容积为5.56±1.63/kg,血浆清除率为1.38±0.32/min。口服生物利用度为18.4±7.8%。这样低的生物利用度可能是由于口服给药的首过效应清除而引起的。健康人药物血浆蛋白结合率为50~60%。
 
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